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上海二类医疗器械公司登记需要的材料及时间

更新时间:2024-01-14 09:00:00
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详细介绍
 (五)拟营销产品经营内容、品种和有关系产品详细的说明书;
 
 就现在在上海营业医疗器械的企业同样是更多啦,不过医疗器械的种类也分3类:一类、2类。
 
 (第二十九条 贸易医疗器械项目,必定有和营业范围和营业业务相适合的销售场所和储藏的资料,及与营业的医疗器械相合的管理渠道和管理企业或是高管人员。)操办资料及资讯:
 
 出卖医疗器械向来全得获取全部的凭证过后才能营业的,但3样医疗器械全都都相异的,操办资料:、也就是场所的资料,应有真的的销售场所,场所的资料必定是商业性质的(若木有我本人同样也可以提供);、除此之外还须要3个工作人员的要求了,3个高管人员资料和三类医疗器械许可证是相差不多的,应是3个医学类行业内的从业人员,这3个工作人员应得有大专或是大学本科的毕业证;、还要产品注册证,如若未产品注册证同样是不能去食药监操办二类医疗器械备案,因此产品注册证和3个高管人员是不能没有的哟!
 
 (四)机构营业、质量和技术人员的简历、文凭及职位毕业证;全部专业专业人人员、专业人职工登记表,及记号所在机构和岗位名称  
 
 (一)法人、机构高管的基本要求及材料阐明;(二)工商执照  
 
 上海二类医疗器械公司登记需要的材料及时间初泽企服*徐经理
 
 二类医疗器械是指,关于它的安全性、有效性理当加以操作的医疗器械。涵盖X光线拍片机、B超、显微镜、生化仪等等....全都隶属于二类医疗器械;依照《医疗器械监督管理条例》[2]第四章第三十条规定:从事第二类医疗器械销售的,让营业机构向贸易所在地区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案及上交它的适用该条例第二十九条规定的条件的阐明资料。
 
 (三)贸易场所正规资料;  
 
 若是如果boss要操办医疗器械企业,可以电话我本人,无论是2类医疗器械备案或是3类经营许可,我本人这里都能操办。
 
 
没有

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