上海二类医疗器械企业收购什么流程

 （四）企业机构经营、质量与技术人员的履历、文凭及职称文凭；全部主要职业人人员、职业人职工登记表，及说明所在地方企业机构与岗位名称　　

 

 （三）运营场地基本档案资料；　　

 

 （一）法定代表、企业机构领导人员的大概要求及资质说明；（二）工商部门工商执照　　

 

 二类医疗器械是指，对于它的安全性、有效性应该加以管理的医疗器械。包括X光线拍片机、B超、显微镜、生化仪等等....均是归属于二类医疗器械；依照《医疗器械监督管理条例》[2]第四章第三十条规定：从事第二类医疗器械经营的，让经营公司向运营所在地方的市级人民政府食品药品监督管理部门备案及递交它的适用本条例第二十九条规定的条件的证明文件。

 

 （五）拟卖的产品经营内容、品种与有关产品准确 说明书；

 

 上海二类医疗器械企业收购什么流程初泽企服*徐经理

 

 （第二十九条　运营医疗器械运作项目，必须有和经营范围与经营内容相适合的经营场地和储存的资料，及与经营的医疗器械相适应的管理路径和管理机构或者是高管。）办资料及材料：

 

 若是如果老板您要办医疗器械机构，可以的告知俺，无论是是2类医疗器械备案或3类经营许可证，俺这里都能办。

 

 现在在上海经营医疗器械的机构也慢慢增多了，可医疗器械的类型也分成3类：1类、2类。

 

 兜售医疗器械一直以来都得得到全部的许可以后才能够经营的，但是3个医疗器械均是都相异的，办资料：、也就是场地的资料，需要有真的的经营场地，场地的资料必须是商业性质的（假使无俺可以提供）；、还有还须3名高管的要求了，3名高管资料和三类医疗器械许可证是相差不多的，需要是3名医学类业内的管理人员，这3名高管需要拥有大专或者是大学本科的文凭；、Zui后产品注册证，假使无产品注册证也不可去食品药品监督管理部门办二类医疗器械备案，因而产品注册证和3位高管是不可缺少的哦！